江南·体育(JN SPORTS)官方网站,江南体育app下载

|
|
EN
  • 业务咨询

    中国:

    Email: marketing@hangzhouaijunshengwu.com

    业务咨询专线:400-780-8018

    (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在线留言×
点击切换

搜索结果包含 RS 2000 的内容

Apr 19,2024
深耕得以绽放!看美迪西如何助力ADC临床前研究与申报
2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 在美国新泽西成功举办,聚焦ADC、KRAS等热点议题。陈春麟博士分享了ADC临床前研究要点,并阐述了美迪西ADC研发服务平台的一站式整包服务及丰富的成功研究经验。
查看更多
深耕得以绽放!看美迪西如何助力ADC临床前研究与申报
Apr 03,2024
陈春麟博士分享“卷王ADC”的临床前研究和申报经验
美迪西创始人&CEO陈春麟博士受邀2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 会议,并进带来ADC临床前研究和申报经验精彩演讲。
查看更多
陈春麟博士分享“卷王ADC”的临床前研究和申报经验
Feb 02,2024
美迪西20周年 | 听听时代见证者们的独家记忆
作为一家生物医药临床前研发服务CRO,美迪西有幸生逢其时,躬逢其盛,与时代同行,与行业更进,更有幸得到2000+家客户的信赖和支持。
查看更多
美迪西20周年 | 听听时代见证者们的独家记忆
Dec 06,2023
美迪西专访周文波博士 | 聚焦难成药靶点,3年3个IND获批,宇耀生物有何优势?
攻克难成药靶点,非一日之功,宇耀生物是如何通过AI赋能让难成药靶点成为可能?在宇耀生物所致力的难成药靶点领域,当前都面临哪些挑战?宇耀生物凭什么3年获得3个IND批件,布局近10条“First-in-Class”研发管线?未来几年,宇耀生物有望迎来哪些里程碑进展?带着这些疑问,美迪西专访了宇耀生物创始人周文波博士。
查看更多
美迪西专访周文波博士 | 聚焦难成药靶点,3年3个IND获批,宇耀生物有何优势?
Aug 21,2023
TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂,通过抑制CDC7来抑制DNA复制,具有抗肿瘤功效,体内药效研究通过美迪西进行
Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis
查看更多
TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂,通过抑制CDC7来抑制DNA复制,具有抗肿瘤功效,体内药效研究通过美迪西进行
Jul 17,2023
AP39是一种新合成的线粒体靶向的H2S供体,本研究中AP39通过美迪西设计和合成
Alzheimer's disease (AD) is the most universal age-related neurodegenerative disease. AP39 is a newly synthesized mitochondrially targeted H2S donor on mitochondrial function. AP39 increases intra
查看更多
AP39是一种新合成的线粒体靶向的H2S供体,本研究中AP39通过美迪西设计和合成
Jul 06,2023
TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂,具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过美迪西进行
TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
查看更多
TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂,具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过美迪西进行
Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过美迪西进行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms. The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
查看更多
IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过美迪西进行
Jul 06,2023
药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物,进一步研究和开发。L12的PK分析通过美迪西进行
Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
查看更多
药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物,进一步研究和开发。L12的PK分析通过美迪西进行
Jul 06,2023
XY153是一种有潜力的先导化合物,可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过美迪西进行
Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
查看更多
XY153是一种有潜力的先导化合物,可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过美迪西进行
Jul 06,2023
Y180是一种口服Mpro抑制剂,可有效对抗野生型SARS-CoV-2及其变种。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,
查看更多
Y180是一种口服Mpro抑制剂,可有效对抗野生型SARS-CoV-2及其变种。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Jul 06,2023
免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式,此研究中通过美迪西在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究
Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed in vivo screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found th
查看更多
免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式,此研究中通过美迪西在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究
Jul 06,2023
研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018,具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过美迪西进行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
查看更多
研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018,具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过美迪西进行
Jul 05,2023
设计合成一种高度选择性的H435R突变敏感的甲状腺激素受体β激动剂,PK分析通过美迪西进行
Thyroid hormone receptors (TRs) are ligand-dependent transcription factors that belong to the nuclear receptor superfamily and also participate in important physiological functions. In this study, Com
查看更多
设计合成一种高度选择性的H435R突变敏感的甲状腺激素受体β激动剂,PK分析通过美迪西进行
Jul 05,2023
研究人员报告了一种具有细胞渗透性的选择性METTL3纳摩尔抑制剂UZH1a,作者感谢美迪西合成了UZH1a和UZH1b
The methylase METTL3 is the writer enzyme of the N6‐methyladenosine (m6A) modification of RNA.Here researchers report a nanomolar inhibitor of METTL3 (UZH1a) which is selective and cell‐permeable, whi
查看更多
研究人员报告了一种具有细胞渗透性的选择性METTL3纳摩尔抑制剂UZH1a,作者感谢美迪西合成了UZH1a和UZH1b
Jul 05,2023
研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1,它可以通过紫外线照射激活,释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过美迪西进行
Aberrant activation of the PI3K pathway has been intensively targeted for cancer therapeutics for decades.  In this work, researchers designed and synthesized a novel photocaged PI3K inhibitor 1,
查看更多
研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1,它可以通过紫外线照射激活,释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过美迪西进行
Jul 05,2023
合成具有体内抗肿瘤活性的强效PD-L1抑制剂,并进行生物学评价和机制研究。PK研究通过美迪西进行
PD-1 and PD-L1 have been very successful for the treatment of various tumors, including NSCLC, urothelial cancer, melanoma, head and neck squamous cell cancer, and lymphoma. Researchers identified com
查看更多
合成具有体内抗肿瘤活性的强效PD-L1抑制剂,并进行生物学评价和机制研究。PK研究通过美迪西进行
Jul 05,2023
设计合成和评估用于治疗前列腺癌的CBP溴结构域抑制剂。PK评估、肝微粒体稳定性测定和Caco-2渗透性测定通过美迪西进行
Prostate cancer (PCa) is one of the most commonly diagnosed cancers and the leading cause of cancer mortalities in men. CREB (cyclic-AMP responsive element binding protein) binding protein (CBP) is a
查看更多
设计合成和评估用于治疗前列腺癌的CBP溴结构域抑制剂。PK评估、肝微粒体稳定性测定和Caco-2渗透性测定通过美迪西进行
Jul 05,2023
研究人员使用RZ-2994来表征抑制SHMT1/2在T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 中的作用,RZ-2994通过美迪西定制合成
Despite progress in the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) has limited treatment options, particularly in the setting of relapsed/refractory disease. Researchers used SHMT1/2 inh
查看更多
研究人员使用RZ-2994来表征抑制SHMT1/2在T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 中的作用,RZ-2994通过美迪西定制合成
Jul 05,2023
研究人员开发了一种高特异性的CDC7抑制剂TAK-931作为临床肿瘤治疗剂,抗肿瘤药效研究通过美迪西进行
Cell division cycle 7 (CDC7) plays important roles in DNA replication. Researchers developed a highly specific CDC7 inhibitor, TAK-931, as a clinical cancer therapeutic agent. The antitumor efficacy s
查看更多
研究人员开发了一种高特异性的CDC7抑制剂TAK-931作为临床肿瘤治疗剂,抗肿瘤药效研究通过美迪西进行
江南·体育(JN SPORTS)官方网站